Chi tiết
Đóng gói: Lọ 60 viên. Hộp 1 lọ
Thành phần: Mỗi viên nén chứa:
Stavudin 30 mg
Lamivudin 150 mg
Nevirapin 200 mg
Tá dược vừa đủ 1 viên
(Avicel, lactose, tinh bột bắp, povidon, primellose, magnesi stearat, talc, màu tartrazin lake)
Chỉ định:
- Điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV đã ổn định khi điều trị duy trì với nevirapin 200 mg/ ngày trong 2 tuần và có biểu hiện đáp ứng với nevirapin.
Chống chỉ định:
-
Bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
-
Bệnh nhân điều trị lần đầu với nevirapin.
Tác dụng phụ:
-
Viêm tụy.
-
Nhiễm acid lactic, gan nhiễm mỡ, viêm gan và suy gan.
-
Nhức đầu, khó chịu, mệt mỏi, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, lo lắng.
-
Bệnh lý thần kinh ngoại biên như chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ, trầm cảm.
-
Đau khớp, đau cơ.
-
Huyết học: giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu, giảm tiểu cầu.
-
Phát ban, ngứa, các phản ứng quá mẫn.
Thận trọng:
Lưu ý:
-
Đối với stavudin: Có thể xảy ra viêm tụy hoặc viêm tụy tối cấp ở bệnh nhân được chỉ định stavudin kết hợp với didanosin, có hoặc không kèm theo hydroxyurea. Nếu bệnh nhân bị nghi ngờ viêm tụy, cần ngưng chỉ định stavudin kết hợp với didanosin (có hoặc không kèm theo hydroxyurea) hay bất cứ tác nhân nào gây độc tụy tạng.
-
Đối với lamivudin: Thận trọng khi chỉ định lamivudin cho bệnh nhân bị bệnh gan hay bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bị bệnh gan.
-
Đối với nevirapin: Nên ngưng chỉ định nevirapin ở bệnh nhân bị độc gan, bị phát ban nặng hay phát ban kèm theo các triệu chứng toàn thân, hay có các phản ứng quá mẫn.
Thận trọng:
-
Thận trọng khi chỉ định Nevitrio 30 cho bệnh nhân bị bệnh gan hay bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ bị bệnh gan
-
Thận trọng khi chỉ định lamivudin cho bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, gồm thận hư, và cần giảm liều lamivudin cho phù hợp khi phối hợp với stavudin và nevirapin.
-
Bệnh nhân bị nhiễm đồng thời HIV và viêm gan siêu vi B: Sau khi ngưng dùng lamivudin, bệnh nhân có thể bị tái phát viêm gan siêu vi B mãn tính.
-
Phụ nữ có thai: Chưa có nghiên cứu tác dụng của thuốc trên phụ nữ có thai. Chỉ nên chỉ định Nevitrio 30 cho phụ nữ có thai nếu lợi ích điều trị cao hơn nguy cơ khi sử dụng thuốc.
-
Phụ nữ cho con bú: Chưa có tài liệu cho biết stavudin và lamivudin được bài tiết qua sữa mẹ, nhưng nevirapin được tìm thấy trong sữa mẹ. Nếu chỉ định phối hợp thì người mẹ nên ngưng cho con bú.
-
Trẻ em: Khuyến cáo không chỉ định Nevitrio 30 cho trẻ em dưới 12 tuổi (vì là dạng phối hợp, khó điều chỉnh liều).
Liều lượng:
-
Nevitrio 30 được sử dụng bằng đường uống.
-
Bệnh nhân có thể trọng £ 60 kg: 1 viên x 2 lần/ngày.
Hạn sử dụng:
36 tháng kể từ ngày sản xuất.
