Chi tiết
Số đăng ký:VN-7655-03
Dạng bào chế: Bột pha tiêm
Quy cách đóng gói:Hộp 1 lọ thuốc bột + 1 lọ dung môi 1 ml
Thành phần - hàm lượng: Lutropin alfa 75IU
Chỉ định:
Kết hợp với một hormone kích thích nang noãn để tăng sự nhạy cảm của buồng trứng với chế phẩm này, để kích thích phát triển nang noãn ở phụ nữ bị thiếu hụt hormone LH & FHS. Trong các thử nghiệm lâm sàng, các bệnh nhân này được xác định bằng nồng độ LH nội sinh huyết thanh <1,2 IU/l
Chống chỉ định:
Quá mẫn với gonadotrophin hoặc thành phần thuốc. Ung thư buồng trứng, tử cung hoặc vú. Khối u vùng dưới đồi & tuyến yên đang hoạt động chưa được điều trị. Phì đại buồng trứng hoặc nang (không phải bệnh buồng trứng đa nang). Xuất huyết phụ khoa không rõ nguyên nhân. Suy buồng trứng, dị dạng sinh dục hoặc u xơ tử cung không thích hợp cho việc có thai. Có thai & cho con bú.
Chú ý đề phòng:
Suy giáp, suy vỏ thượng thận, tăng prolactin máu, khối u tuyến yên hoặc vùng dưới đồi. Buồng trứng đa nang. Theo dõi cẩn thận đáp ứng của buồng trứng trên siêu âm.
Tác dụng ngoài ý:
Phản ứng ở chỗ tiêm. Nhức đầu, buồn ngủ. Buồn nôn, đau bụng, đau vùng chậu. Hội chứng quá kích buồng trứng, u nang buồng trứng, đau ngực.
Liều lượng:
Tiêm SC. Khởi đầu 75 IU/ngày với 75-150 IU FSH. Nếu cần, tăng liều FSH, việc chỉnh liều nên sau 7-14 ngày & có thể tăng 37,5-75 IU. Có thể kéo dài thời gian kích thích đến 5 tuần. Khi đã đạt được đáp ứng tối ưu, tiêm 1 liều duy nhất 5000-10000 IU hCG 24 đến 48 giờ sau mũi tiêm Luveris & FSH cuối cùng.
